MUCOLIPIDOZA MUCOLIPIDOZA, s. f. / mucolipidose, s. f. / mucolipidosis. [Lat. mucus = mucus; gr. Hpos = grOsime.; -oza.] Boala meta-bolica ereditara caracterizata prin acumularea, In viscere si In celulele mezenchimatoase, de mucopolizaharide acide si de glicolipide. Au fost descrise mai multe m., toate fiind ase-manatoare prin semnele clinice cu *boala Hurler, de care se deosebesc prin absenta secretiei urinare de mucopolizaharide. M. apartine bolilor lizozomale. In categoria m. sunt incluse: m. tip I sau sialidoza tip I (v.); m. tip II (prin deficit al unei hidrolaze acide, prin lipsa unui reziduu fosfomanozil); m. tip H I sau polidistrofia pseudo-Hurler (acelasi defect ca si In cazul m. tip II, dar incomplet manifestat); *manozidoza; *fuco-zidoza.