BOALA MARCHIAFAVA-MICHELI BOALA MARCHIAFAVA-MICHELI, [Ettore Marchiafava, me£c si patoiog Italian, profesor de anatomic patologica, apoi de medi-cma clinicd la S^pma, 1847-1916; Ferdinando Micheli, cliniÂcian si â¢patoiog itaiian, 1872-1937.] B. rara, care apare la adult si se manifestA prin anemie hemolitica si hemoglobinurie pa-roxistica nocturna. Hematologic, exista un procent de hematii cu durata de viata scurta si anomalii membranare, a caror hemoliza precoce (intravasculara) este la originea simpto-matologiei bolii. Eritrocitele au o rezistenta scazuta la actiunea *complementului activat, din cauza defectului de sinteza a unor molecule protectoare. Totodata, globulele rosii sunt inapte sa faciliteze inactivarea complementului prin intermediul unui inac-tivator plasmatic (C3b). B. M.-M. poate evolua fie spre *apla-zie medulara, fie spre *leucemie aciita. Sin.: hemoglobinurie paroxistica nocturna, sindrom Marchiafava-Mitcheli.